費(fèi)氏弧菌
- 發(fā)布日期: 2023-08-03
- 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請
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費(fèi)氏弧菌 保存方法:
傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。
液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。
懸液保存法:
① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。
② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。
載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。
常用的冷凍保存法:
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍最廣的微生物保存法。
菌種具有兩大功能:
( 1 )公司產(chǎn)品僅用于科研通過灌根可有效防治植物和真菌性土傳病害,同時(shí)可使植物葉部的細(xì)菌和真菌病害明顯減少;
( 2 )對植物具。 多粘類芽孢桿菌對土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果,在收獲后期,對番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ~ -- %,*增產(chǎn)率達(dá) 493 %,甚至當(dāng)對照高達(dá) -- %時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的。 此外,多粘類芽孢桿菌對 植物 具,可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ;甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí),也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ,且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
對照品人Ⅲ型前膠原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 15mg
對照品?、笮颓澳z原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 500mg
對照品豬Ⅲ型前膠原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 50mg
對照品大Ⅲ型前膠原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 500mg
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對照品人膜蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA Kit,48T/96T 100mg
對照品小膜蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA Kit,48T/96T 200mg
青?;【鶶V2C 英文名稱: 突觸泡蛋白2C抗體 0.2ml
ELL3 英文名稱: 神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體 0.2ml
染色盒同源物3抗體 Anti-CBX3 0.1ml
Anti-ULBP2/N2DL2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小UL16結(jié)合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H3 (Ser10) 化組蛋白H3抗體 規(guī)格 0.1ml
CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase) CD10抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。