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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-S01324 |
| 用途 | 僅供科研使用 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | NAD激酶（NADK）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
基本信息：
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產(chǎn)品名稱 |
檢測方法 |
規(guī)格 |
貨號 |
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NAD激酶（NADK）測試盒可見分光光度法 |
可見分光光度法 |
50管/24樣 |
BK-S01324 |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
特點:
(1)應用廣泛 產(chǎn)品僅用于科研
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以 更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
α-Spinasterol
acetate 中文名：α-菠甾醇乙酸酯 分子式：C31H50O2 血清鐵檢測 Copper blue protein (CP) detection
α-Spinasterol 中文名：α-菠甾醇 分子式：C29H48O 總鐵結合力（TIBC）檢測 5 'nucleotide enzyme (5' ) detection
α-Lipoic acid 中文名：α-硫辛酸 分子式：C8H14O2S2 銅蘭蛋白（CP）檢測 Glamate detection
α-Lapachone 中文名： 分子式：C15H14O3 游離脂肪酸含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
α-D-Glucose 中文名：α-D-葡萄糖 分子式：C6H12O6 脂肪酶（LPS）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
上腺素 英文名稱： Adrenalin/
英文縮寫： ADR 規(guī)格： 48T/96T
3-Hydroxycatalponol
265644-24-4 中文名： 分子式：C15H18O3 度：97.0% 關鍵詞： 四氫萘酮; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
上皮鈣粘蛋白 英文名稱： Human E.cadherin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： E.cn 2''-O-Acetylsprengerinin C 中文名： 分子式：C46H72O17 度：%
1（IGF-1）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid 162401-62-9 中文名： 分子式：C12H12F2O4
山羊胰島素 英文名稱： lnsulin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： INS 3-Ethoxyta-3,5-dien-17-one 中文名：3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮 分子式：C21H30O2
山羊血小板衍化生長因子（PDGF）ELISA試劑盒 組裝/原裝
3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene 中文名： 分子式：C13H9ClFNO3 度：98.0%
4-Difluoromethoxy-3-hydroxybenzaldehyde 中文名： 分子式：C8H6F2O3 豬血小板衍生生長因子elisa試劑盒 豬血小板衍生生長因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬血小板衍生生長因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬血小板衍生生長因子試劑盒、豬血小板衍生生長因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
4-Chlorotestosterone acetate 中文名：醋酸氯睪酮 分子式：C21H29ClO3 羊促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4-Chlorodehydromethyltestosterone 中文名：4-氯去氫甲基睪酮 分子式：C20H27ClO2 羊促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4-Chloro-6-iodoquinazoline 中文名： 分子式：C8H4ClIN2 羊雌三醇(E3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl
中文名： 分子式：C14H10BrN 羊雌激素(E)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝
NAD激酶（NADK）測試盒可見分光光度法Diclofenac
15307-79-6 中文名：雙氯芬酸鈉 分子式：C14H10Cl2NNaO2 組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性檢測試劑盒20次
Finasteride 98319-26-7 中文名：非那雄胺 分子式：C23H36N2O2 Humanpokemitogen，PWMELISAKit人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 152460-09-8 中文名： 分子式：C16H13N5O2 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit
Tebipenem pivoxil 161715-24-8 中文名：泰比培南酯 分子式：C22H31N3O6S2 Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde 50910-55-9
中文名： 分子式：C7H5Br2NO rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit
兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
