產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BK-P63587 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
包裝規(guī)格 | 50T |
純度 | 詳見說明書% |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
寨卡病毒和登革病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
50T |
BK-P63587 |
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
小鼠CD3分子(CD3)ELISAKit ELISA. 96T/48T Benzofuroxan 480-96-6 中文名:苯并呋咱 分子式:C6H4N2O2 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠CD34(mouse CD34) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Benzo-18-crown-6 ether 14098-24-9 中文名:苯并-18-冠6-醚 分子式:C16H24O6 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠CD30分子(CD30)ELISAKit ELISA. 96T/48T Dehydroherbarin 36379-74-5 中文名: 分子式:C16H14O5
小鼠CD163分子(CD163)Elisa試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzoin methyl ether 中文名:安息香甲基醚 分子式:C15H14O2 度:98.0%
小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzoin methyl
ether 中文名:安息香甲基醚 分子式:C15H14O2
IGF1R Others Human IGF1R 細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴萘(>98.0%(GC))2,7-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)
SCG2 Others Human SCG2 / Secretogranin II 細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二甲基-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
原代骨細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/1009H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮(>98.0%(GC))9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
G-401細胞,Wilms 癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS9-溴菲(>98.0%(GC))9-Bromophenanthrene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
HBMEC-c 類腦部微內(nèi)皮細胞(HBMEC)
500,000cells 腦微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)普伐他丁鈉(標準品)Pravastatin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
軟骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)普伐他丁鈉Pravastatin 質(zhì)量規(guī)格:>98%
IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 細胞裂解液 (陽性對照) 潑尼龍Prednisolone質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP/BP
PA317 小鼠胚胎成纖維細胞潑尼龍(標準品)Prednisolone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
山羊皮膚細胞;WGS1匹莫范色林;哌馬色林Pimavanserin;ACP-103質(zhì)量規(guī)格:>98%,5-HT2A高效選擇性激動劑
2-Amino-5-nitrobenzophenone 中文名:2-氨基-5-硝基二苯甲酮 分子式:C13H10N2O3 度:98.0% 小鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
6-Aminoindazole 中文名:6-氨基吲唑 分子式:C7H7N3 度:98.0% 小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISAKit ELISA. 96T/48T
(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol 中文名:(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 分子式:C17H21NO 度:98.0% 小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine 中文名:N4-苯甲酰基-2'-脫氧胞苷 分子式:C16H17N3O5 度:98.0% 小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit ELISA. 96T/48T
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 中文名:N6-苯甲?;?span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧腺苷 分子式:C38H35N5O6 度:98.0% 小鼠正常T細胞表達和分泌因子(RAES/CCL5)ELISAKit ELISA. 96T/48T
寨卡病毒和登革病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative
real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR