產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP4542 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 同狷羚病毒1型牛羚關聯(lián)惡性卡他熱病毒PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: Wildebeestassociated Malignant Catarrhal Fever Virus (WAMCF,1)PCR
【貨號】: BKP4542
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u 運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制
酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
同狷羚病毒1型牛羚關聯(lián)惡性卡他熱病毒PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
Cefotaxime 中文名:頭孢噻肟鈉 分子式:C16H17N5NaO7S2 豬圓環(huán)病毒2型抗體ELISA檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Cefixime 中文名:頭孢克肟 分子式:C16H15N5O7S2 豬病毒抗體IgGELISA試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝
Cefcapene pivoxil 中文名:鹽酸頭孢卡品酯 分子式:C23H32ClN5O9S2 豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Caudatin 中文名:告達庭 分子式:C28H42O7 豬乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Catalponol methylthiomethyl ether 中文名: 分子式:C17H22O2S 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
小鼠N端前腦素(-proBNP)ELISAKit ELISA. 96T/48T Glaucogenin C mono-D-thevetoside 中文名: 分子式:C28H40O9
小鼠N端前腦素(mouse -proBNP) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Dehydrotolvaptan 137973-76-3 中文名: 分子式:C26H23ClN2O3 度:98.0% 關鍵詞:
小鼠N端前腦素 英文名稱: N-terminal pro-brain naiuretic peptide 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: -proBNP Finasteride 中文名:非那雄胺 分子式:C23H36N2O2
小鼠NOD樣受體-2(NOD-2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Benzyl carbazate 中文名:肼基甲酸芐酯 分子式:C8H10N2O2
小鼠M-膽堿能受體結合力 英文名稱: M—cholinoceptor binding capacity 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: MCBC Lapachol 84-79-7 中文名:拉帕醇 分子式:
同狷羚病毒1型牛羚關聯(lián)惡性卡他熱病毒PCR檢測試劑盒說明書HCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2新橙皮苷二氫查爾酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Neosperidin dihydrochalcone
hPC-PL Pellet 人胎盤周細胞團塊 > 1 mio.cells 人平滑肌細胞總RNAHPSMC NA氧化苦參堿質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BROxymatrine
CM-M066小鼠膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL1酸氫二鈉七水質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR phosphate, dibasic, heptahydrate
PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) dATP溶液(100 mM)質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRdATP 100 mM solution
肺泡上皮細胞培養(yǎng)基AEpiCM-prf癸酸鈉質(zhì)量規(guī)格:>99%,進分 decanoate
IL32 Others Human 人 Ierleukin-32 / IL-32 (isoform alpha) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用1,3- Propylene Glycol
視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)二甘醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用Diethylene Glycol
DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯噻嗪(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用Chlorothiazide
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7鹽酸阿米洛利雜質(zhì)(4-氨基-6-氯-1,3-苯基二硫酰胺)(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide
GLC-82細胞,人 轉S9基因倉鼠卵巢細胞,ZA6細胞 CL-0050Caco-2(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2氨基甲酰舍曲林葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Sertraline Carbamoyl Glucuronide
PCR檢測試劑盒:
同狷羚病毒1型牛羚關聯(lián)惡性卡他熱病毒PCR檢測試劑盒說明書 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。