|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P63393 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草) 珊瑚色諾卡氏菌
醋酸醋桿菌 紅串紅球菌
單增李斯特菌 缺陷假單胞菌凍干粉
特異青霉 食神鞘氨醇桿菌
大腸埃希菌凍干粉 蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
榆干側耳、大榆磨 谷酸棒桿菌
蝕脈鐮孢霉 皺木耳 食用。
玫瑰紅表面培養(yǎng)基60mm/25cm2 雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)
粘質沙雷氏菌
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
|
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
|
柯薩奇病毒A6型和A10型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
50T |
BK-P63393 |
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T 7-Keto-dehydroepiandrosterone 566-19-8 中文名：7-酮基去氫表雄酮 分子式：C19H26O3 度：98.0% 關鍵詞：
兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol 163061-74-3 中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇 分子式：C9H11NO 度：98.0% 關鍵詞：
兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 7-Keto-dehydroepiandrosterone 中文名：7-酮基去氫表雄酮 分子式：C19H26O3
兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one 160129-45-3 中文名： 分子式：C10H10ClNO 度：98.0% 關鍵詞：
兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (1S,2R)-1-Amino-2-indanol 中文名：(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇 分子式：C9H11NO 度：98.0%
大鼠前脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL依帕司他質量規(guī)格：>99%Epalrestat
B16-F0小鼠色素瘤細胞 B16-F0 mouse melanoma cells DMEM+10% FBS鹽酸表阿霉素質量規(guī)格：>98%,BREpirubicin HCl
IFNA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)硝呋酚；硝呋奇特質量規(guī)格：>99%Nifuroxazide
KATO III(細胞) 5×106cells/瓶×2 敗毒梭菌Closidium septicum硝呋酚；硝呋奇特(標準品)質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Nifuroxazide
腸微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)千金藤素質量規(guī)格：HPLC ≥98%,BRCepharanthine
CM-R074大鼠心肌成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL酪氨酸脫羧酶Tyrosine decarboxylase質量規(guī)格：>0.1 U/mg,BC
GES-1細胞，胃粘膜細胞 神經(jīng)上皮瘤細胞,SH-SY5Y細胞 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5維多利亞藍 RVictoria blue R質量規(guī)格：染料含量：>80%,BS
CoC1(細胞) 5×106cells/瓶×2α-酮戊二酸單鉀鹽(>98%，BR)α-Ketoglutaric acid potassium salt質量規(guī)格：>98%，BR
PVR Others Human PVR / CD155 / NECL5 細胞裂解液 (陽性對照) 1-環(huán)己基二乙酸單酰胺(>98%，BR)1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide質量規(guī)格：>98%，BR
柯薩奇病毒A6型和A10型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）腎透明細胞癌;Caki-11,2-乙二硫醇(>98.5%，BR)1,2-Ethanedithiol質量規(guī)格：>98.5%，BR
Nifuroxazide
中文名：硝呋酚 分子式：C12H9N3O5 度：98.0% 豚鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Prasugrel 中文名：普拉格雷 分子式：C20H20FNO3S 度：98.0% 豚鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Fexofenadine 中文名：鹽酸非索非那定 分子式：C32H40ClNO4 度：98.0% 豚鼠內皮素1(ET-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Adefovir 中文名：阿德福韋 分子式：C8H12N5O4P 度：98.0% 豚鼠球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA. 96T/48T
trans-4-Aminocyclohexanol 中文名： 分子式：C6H13NO 度：98.0% 豚鼠球蛋白A(IgA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative
real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
