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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4427 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 鏈狀帶PCR檢測試劑盒供應
【英文名稱】: Taenia soliumPCR
【貨號】: BKP4427
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
鏈狀帶PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
Amisulpride 71675-85-9 中文名：阿米舒必利 分子式：C17H27N3O4S is, 500g
5-Amino-2-methylindole 7570-49-2 中文名：5-氨基-2-甲基吲哚 分子式：C9H10N2 曲拉通X-100 100ml
9-Anthracenylmethyl acrylate 31645-34-8 中文名：丙烯酸-9-蒽甲酯 分子式：C18H14O2 itonX-100 250ml
Spongouridine 3083-77-0 中文名：阿苷 分子式：C9H12N2O6 病毒(MuV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
2-Aminothiazol-4-acetic acid 29676-71-9 中文名：2-氨基噻唑-4-乙酸 分子式：C5H6N2O2S 麻風桿菌(ML)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T 8-Phenyloctanoic acid 中文名：8-苯基辛酸 分子式：C14H20O2 度：98.0%
兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene 中文名：1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基惡唑基)]苯 分子式：C26H20N2O2 度：%
兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene 153715-08-3 中文名：9,10-雙(3,5-二羥苯基)蒽 分子式：C26H18O4 度：98.0% 關鍵詞：
兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene 1806-34-4 中文名：1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯 分子式：C24H16N2O2 度：98.0%
兔子腦素elisa試劑盒 兔子腦素試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子腦素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子腦素試劑盒、兔子腦素elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 9-Anthracenecarboxylic acid 中文名：9-蒽甲酸 分子式：C15H10O2
鏈狀帶PCR檢測試劑盒供應K562細胞，慢性髓原 人胚肺二倍體細胞,HLF-02細胞 lovo, 人細胞DL-m-酪氨酸質量規(guī)格：0.98DL-m-Tyrosine
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1肌氨酸甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格：BR,98%H-Sar-OMe·HCl
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-異亮氨醇 質量規(guī)格：>97%,BRL-Isoleucinol
CL-0345HB611(人細胞)5×106cells/瓶×2L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4質量規(guī)格：>98.5%,BRLevothyroxine
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 利多卡因質量規(guī)格：>98.5%
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene
人成細胞;Saos-2 人脈絡膜微細胞完全培養(yǎng)基 100mL1,4-二溴萘(>97.0%(GC))質量規(guī)格：>97.0%(GC)1,4-Dibromonaphthalene
人小腦星形膠質細胞cDNAHA-c cDNA2,7-二溴芘(>97.0%(GC))質量規(guī)格：>97.0%(GC)2,7-Dibromopyrene
DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,6-Dibromoanthracene
小鼠Lewis瘤株;LLT2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylfluorene
PCR檢測試劑盒：
鏈狀帶PCR檢測試劑盒供應 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
