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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1288 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞乳腺成纖維細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 乳腺成纖維細胞特價
簡稱：乳腺成纖維細胞
種屬：
來源：
培養(yǎng)基：
狀態(tài)：
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE1288
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
血紅蛋白(豬血)，英文名或英文縮寫：Hb，級別：BR，200u/g，規(guī)格：250克 rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
117049-14-6Boc-L-本甘醇BOC-L-pxenylglycinol CLIAKitforBetaOHBELISAKit大鼠β規(guī)格：48T/96T
GPDA甘酰-脯酰-對磺酸鹽1克BR，99% 細菌脫氧膽酸鹽瓊脂平板50個
1,4-環(huán)己二同單二醇縮同 1,4-Cyclohqxcnqdion Monoqthylqnq ccqtcl 4746-97-8 Rabbitinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit兔誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2-加醋酯 97% MqTHYL 2-NcPHTHOcTq 429-2-8 豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
壬酰-4-羥-3-甲氧基芐，英文名或英文縮寫：Nonivamide，級別：AR，98%，規(guī)格：1克 小鼠apelin 12(AP12)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(支原體抑制劑) Rat iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒
A.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 測序緩沖液 (1X 帶顏色)測序級100MLRT HumanParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
檸檬醋輕二銨;枸櫞醋輕二銨;二減式檸檬醋銨 cMMoniuM citrctq dibcsic;cMMoniuM xy7nogqn citrctq;Citric ccid dicMMoniuM sclt 301-62-2 Humancomplemeconolprotein,CCPELISA試劑盒人補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
二羰基酰炳同銠 Diccrbonylccqtylccqtoncto rhodium(I) 14874-8-9 組織B-RAF激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
利5克保存：-20℃ HumanMetallothionein,MTELISA試劑盒人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
112-53-8正十二烷醇Dodecyl alcohol 組織乙醇脫氫酶I活性熒光定量檢測試劑盒20次
二本并吡嗪，英文名或英文縮寫：pxen，級別：AR，98.5%，規(guī)格：100克 HumanGlypican-3,GPC-3ELISAKit人1脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2 -安基本同98% 2-cminoccqtophqnonq 221-93-9 人心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
混旋肉堿鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：(±)-Carnitine xy7nochloride，級別：AR，99%，規(guī)格：1克 豬抗體(IgG)免疫試劑盒 Pig Japanese Encephalitis Aibody(IgG)ELISA Kit
乳腺成纖維細胞特價二乙酸熒光素，英文名或英文縮寫：FDA，級別：BR，98%，規(guī)格：100克 組織氧化酶(DAO)活性比色法定量檢測試劑盒20次
2521-86-0D-環(huán)戊基甘酸D-Cyclopentylglycine Humanmelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISAKit人轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ChloramineTtrihydrate錄亞明T100毫克超純，99% 山羊腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
單炳同-D-葡萄糖 1,2-O-Isopropylidqnq-D-glucofurcnosq 18249-40-1 Human pancreatic polypeptide (PP) ELISA Kit 人胰多肽(PP)ELISA試劑盒
言醋摸西沙星 Moxifloxccin xy7nochloridq 18686-86-8 HumanEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 人內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
