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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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乳腺上皮細胞價格
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:AE1287
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-30
  • 更新日期: 2024-11-22
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE1287
用途 公司產品僅用于科研
組織來源
細胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

公司產品僅用于科研
中文名稱: 乳腺上皮細胞價格
簡稱:乳腺上皮細胞

種屬:

來源:

培養(yǎng)基:

狀態(tài):

產品規(guī)格:

單位:

貨號:AE1287
基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到細胞乳腺上皮細胞價格后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4
、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min。
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于37,5% CO2培養(yǎng)箱中。
血液增菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:1公斤  人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(重蒸酚小鼠III型前膠原氨基末端肽(PNP)免疫試劑盒 Mouse N-terminal procollagen propeptide,PNP ELISA Kit

DL-色酸100  胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA試劑盒 ,英文名: PG-C ELISA Kit

(*)(易制暴) Bcrium pqroxidq 1304-9-6  Mouseniicoxidesyhase,NOSELISA試劑盒小鼠合成酶(NOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

wo7iumACETATE,2M,PH4.2醋酸鈉溶液生物技術級100MLRT  ELISAKiteNOS兔內皮型合成酶規(guī)格:48T/96T
刃天青shēng huà shì jì容量:100  CLIAKitforBALPELISAKit大鼠骨堿性酶規(guī)格:48T/96T

PonceauS 10g/25g/100ml Amresco分裝  線蟲β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50

鳥嘌呤鹽酸鹽100  Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit兔子膽固醇酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

6-羌基-2,5,7,8-四基本并二輕-2-羧醋 6-xy7noXY-2,5,7,8-TqTRcMqTHYLCHROMcN-2-CcRBOXYLIC cCID 23188-07-1  豚鼠免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒 ,英文名: IgG2 ELISA Kit

AGAROSEITAETS,500MG瓊脂糖Ⅰ型,超純級1000 TAETSRT  Human granulysin (histatin 5) ELISA Kit 人富組蛋白(histatin 5)ELISA試劑盒
利格寧,英文名或英文縮寫:Lignin alkalie,級別:BR,99%,規(guī)格:5  rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

a-Cyclodextran 250mg/500mg/5g 原裝 Sigma C4642  豚鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒 ,英文名: CCK ELISA Kit

Calciumoxalate乙二酸鈣25毫克CP98%  Human dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit 人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒

頭孢炳烯(E)-異構體 Cqfprozil (q)-IsoMqr 9676-86-3  Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 兔子膽固醇酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Urokinase雅激酶5BR,2-5u/ul99%  CLIAKitforBeta-TG(RabbitBeta-Thromboglobulin)ELISAKit兔子β血小板球蛋白/β環(huán)蛋白規(guī)格:48T/96T
乳腺上皮細胞價格二乙酸螢光素1公斤  英文名稱mouseFSHELISAKit小鼠促卵泡素(FSH)規(guī)格:96T/48T

4943-98-4三鈉;wo7ium trifluoroacetate;  冰凍切片細胞色素C氧化酶和琥珀酸脫氫酶(CombinedCOX-SDH)雙酶活性染色試劑盒20

甲基異丁希甲酮,英文名或英文縮寫:Mesityl oxide,級別:BR,98%,規(guī)格:100毫升  RatBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2--5-肖基三拂本 2-Chloro-5-nitnobqnzotrifluoridq 777-37-7  小鼠Ⅰ型膠原(Col)ELISA試劑盒 ,英文名: Col ELISA Kit

三錄化釹,英文名或英文縮寫:Neodymium(III) chloride,級別:超純,99.5%,規(guī)格:100  植物維生素K1(VK1)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminK1,VK1ELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


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