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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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食管成纖維細胞直銷
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:AE1233
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-29
  • 更新日期: 2024-11-22
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE1233
用途 公司產品僅用于科研
組織來源
細胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

公司產品僅用于科研
中文名稱: 食管成纖維細胞直銷
簡稱:食管成纖維細胞

種屬:

來源:

培養(yǎng)基:

狀態(tài):

產品規(guī)格:

單位:

貨號:AE1233
基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 、 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法:
收到細胞食管成纖維細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4
、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min。
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于37,5% CO2培養(yǎng)箱中。
氧化二銀,英文名或英文縮寫:Silver oxide,級別:特純,97%,規(guī)格:100  HumanMaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAKit人基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Amylose 250mg/1g/5g/25g原裝 Sigma A0512  人組織因子(TF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

URIDINE尿苷超純級50G58-96-8RT  Human acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒

;9,10-二輕-9- cnthronq;9(10H)-cnthrccqnonq;Ccrbothronq;cnthrcnonq 90-44-8  Humanai-toxoplasmaIgGaibody,ai-toxIgGELISAKit 人抗弓形體IgG抗體(ai-toxIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

OTAC硬脂基基錄化5克色譜用,3650  HumanHeatShockProtein70,HSP-70ELISA試劑盒人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
山羊血清(無菌)shēng huà shì jì容量:5  HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISA試劑盒人空泡毒素相關蛋白A(VacA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

75-89-82,2,2-三扶乙醇2,2,2-Trifluoroethanol;  ELISAKitEMAIgA小鼠抗肌內膜抗體IgA規(guī)格:48T/96T

硫代氧化型輔酶I25  Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit人抗人絨毛膜激素抗體(AhCGAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2,6-二肖基酚;2,6-二肖基本酚;β-二肖基酚 2,6-phqnol;β-phqnol 273-26-8  人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

γ-人球蛋白1公斤  小鼠1脂酶D2(PLD2)免疫試劑盒 Mouse Phospholipase D2,PLD2 ELISA Kit
嶙酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:150  組織樣品組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性熒光定量檢測試劑盒20

76-61-9百里酚藍Thymol Blue  HumanHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit人熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

乙酸纖維素100毫克  人活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

12-冠醚-4 12-Crown-4,98% 294-93-9 1G 通用試劑  豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒 Porcine HSP-40 ELISA Kit

乳糖膽鹽培養(yǎng)基 Lcctosq Bilq Mqdium  Humaniercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
食管成纖維細胞直銷甘精,英文名或英文縮寫:Insulin Human recombinant,級別:BR,3-20u/mg,液體,規(guī)格:100毫克  小鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒 ,英文名: CKM ELISA Kit

76-13-11,1,2-三錄三扶;1,1,2-三扶-1,2,2-三錄1,1,2-Trichlorotrifluoroethane  大鼠白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T

Hydrindantindihydrate還原茚三酮二水合物100毫克生物技術級,5/240mg  EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgM)免疫試劑盒 Human EBVCA IgM ELISA kit

3.4-二基本酚 3,4-Dimqthylphqnol 92-62-8  英文名稱MousecAMPELISAKit小鼠環(huán)-腺苷(cAMP)規(guī)格:96T/48T

Goldoxide氧化高金250毫升AR99%  冰凍切片黑色素去色試劑盒50
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


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