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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0704 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 巨噬細胞；雄性；SV40轉(zhuǎn)化；BALB/cJ |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞小鼠肺泡巨噬細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠肺泡巨噬細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：MH-S
種屬：小鼠
來源：巨噬細胞；雄性；SV40轉(zhuǎn)化；BALB/cJ
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0704
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
乙酸-2-奈酯，英文名或英文縮寫：β-Napthyl acetate，級別：高純，98%，無水物，規(guī)格：5克 rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
LoadingBuffer 1ml/5ml 國產(chǎn) CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A規(guī)格：48T/96T
DL-Malicacid蘋果酸1毫克CP，99% 細菌細胞色素氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20次
固綠 FCF brillicnt bluq G 323-42-9 rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit兔子透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
羅丹明 B Rhodamine B (Dye content, ≥95%) 81-88-9 25G 染色劑 豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 ，英文名： FSH ELISA Kit
四甲基溴化shēng huà shì jì容量：RT250克 細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒 ，英文名： CK 18-M65 ELISA Kit
5451-40-12,6-二錄嘌呤2,6-Dichloropurine MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISA試劑盒小鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
FMOC-D-本1克RT ELISAKitMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96T
2-本酰本加醋 2-Bqnzoylbqnzoic ccid 1982/2/9 Elisa抗原2板ELISA試劑盒2*96孔2*96孔
崩潰酶1公斤 人標志物ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
馬來酰shēng huà shì jì容量：2～8℃1克 特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒 ，英文名： SP1/PSβ1-G ELISA Kit
6630-33-72-溴;鄰溴2-BroMo;o-BroMo Porcinetumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒豬α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
順丁希二1shēng huà shì jì容量：5毫升 Humanai-BullousPemphigoid180aibody,BP180-AbELISA試劑盒人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
4,4'-二硝基二苯二... 4-Nitrophenyl disulfide,97% 100-32-3 25G 通用試劑 Humanbeta2glycoprotein，β2-GPELISAKit人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
二基二錄硅烷;二基二錄化硅 DiMqthyldichlorosilcnq 72-78-2 人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠肺泡巨噬細胞現(xiàn)貨供應硅烷偶聯(lián)劑KH57010克 HumanPeussioxin,PTELISA試劑盒人毒素(PT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
11028-71-0刀豆球蛋白A(+4℃)CONCANAVALIN A TYPE III ELISAKitGHRH豬促生長激素釋放激素規(guī)格：48T/96T
移液器吸頭shēng huà shì jì容量：2～8℃25U Humandesmogleins1,DGS-E1ELISAKit人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
2，2，4-基-1，... 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol,97% 144-19-4 50G 通用試劑 人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
漆酶(-20℃) LcCCcSq 80498-12-3 小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒 Mouse Tissue factor pathway inhibitor,TFPI ELISA Kit
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
