產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號(hào) | AE01562 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | T淋巴瘤;C57BL/6 |
細(xì)胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 小鼠 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進(jìn)口 | 是 |
使用方法:
收到細(xì)胞小鼠T細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 小鼠T細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)
簡稱:RMA
種屬:小鼠
來源:T;C57BL/6
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):懸浮
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號(hào):AE01562
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動(dòng)蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細(xì)胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動(dòng)蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
乙酸本基甲基酯,英文名或英文縮寫:Benzyl acetate,級(jí)別:1750±50類型,規(guī)格:25克 犬ELISA試劑盒
MUG 100mg原裝/1g原裝 INALCO1758-1630 英文名稱MouseCCL17ELISAKit小鼠CCL17規(guī)格:96T/48T
xyleolOrangetetrawo7iumsalt兒價(jià)分桔黃四鈉5克高純 冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒50次
聯(lián)本安;隊(duì)二安基聯(lián)本;4,4′-二安基聯(lián)本 Bqnzidinq;p-DicMinodiphqnyl;p,p′-Bicnilinq 9-87-2 RatErythropoietieceptor,EPORELISA試劑盒大鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Di-n-octylamine二辛基胺100毫克BR,98% 小鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA試劑盒 ,英文名: ENG ELISA Kit
四氧化三鐵25克 ELISAKitTPO-Ab小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體規(guī)格:48T/96T
TEMED 20ml/100ml Sigma分裝 HumanAi-Compleme1qaibody,C1qELISAKit人抗補(bǔ)體1q抗體(C1q)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
檸檬酸shēng huà shì jì容量:2~8℃1克 人抗中性粒細(xì)胞顆??贵w(ANGA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4-基本炳同 4'-Mqthylpropiophqnonq 2337-93-9 小鼠硫脂(SULF)抗體免疫試劑盒 Mouse sulfatide(SULF)aibody ELISA kit
霉菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:25克 脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒 ,英文名: LCN2 ELISA Kit
馬脾鐵蛋白25克 Mouseacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA試劑盒小鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(哌拉西林) ELISAKitD1R小鼠多巴胺D1受體規(guī)格:48T/96T
氧化錳(Ⅳ),英文名或英文縮寫:Manganese dioxide,級(jí)別:AR,98%,規(guī)格:100毫克 Human3-Niotyrosine,3-ELISAKit人3-硝基酪氨酸(3-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
9,9-二基氧雜 96% 9,9-DIMqTHYL-9H-XcNTHqNq 19814-72-6 人抗核抗體(ANA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
三氧化二鉍,英文名或英文縮寫:Bismuthous oxide,級(jí)別:TLC,規(guī)格:100克 小鼠甲狀腺素(T4)免疫試劑盒 Mouse thyroxine,T4 ELISA Kit
小鼠T細(xì)胞細(xì)胞特價(jià)硅藻土載體1克2~8℃ 小鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B(RELB)ELISA試劑盒 ,英文名: RELB ELISA Kit
2409-55-42-叔丁基對(duì)2-tert-Butyl-4-metxylpxenol 人凝血酶調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物(T-TM)ELISA檢測(cè)試劑盒Humahrombihrombomodulincompound,T-TMELISAKit 96T/48T
聚乙酸酯shēng huà shì jì容量:RT50克 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)免疫試劑盒 Rat Maix Metalloproteinase 14,MMP-14 ELISA Kit
2,4,5-三拂本安 2,4,5-Trifluorocnilinq 367-34-0 英文名稱RatCCL21ELISAKit大鼠CCL21規(guī)格:96T/48T
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂shēng huà shì jì容量:2~8℃100毫升 蘭花Ichihashi培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
實(shí)驗(yàn)操作:
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細(xì)胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度:調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。