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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0907 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 霍奇金淋巴瘤；女性 |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人霍奇金細胞直銷
簡稱：L-540
種屬：人
來源：霍奇金；女性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0907
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞人霍奇金細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
元素光譜粉shēng huà shì jì容量：RT10克 Human low density lipoprotein receptor (LDLR) ELISA Kit 人受體(LDLR)ELISA試劑盒
Brij-35 200g/5kg原裝 Sigma P1254 MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
β-蛋白組學(xué)級100MLRT CLIAKitforBigETELISAKit大鼠大內(nèi)皮素規(guī)格：48T/96T
拂化輕銨;醋性拂化銨 cMMoniuM bifluoridq 細素酶(UREASE)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次
鄰本二加醋二丁酯 dibutyl phthclctq 84-74- rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit兔子抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
碳酸鋇shēng huà shì jì容量：25克 人足細胞標(biāo)記蛋白(PCX)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
RNASIN RNA酶 INHIBITOR(-20℃)NA Rat lipolysaccharide binding protein (LBP) ELISA Kit 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒
膽固醇酯酶(豬胰)100克 HumanCollageypeⅢ,ColⅢELISAKIT 人Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
2-酰基-2-甲... 2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfoni... 15214-89-8 100G 通用試劑 HumanHemolyticcompleme,HcELISA試劑盒人溶血補體(Hc)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
無水溴化 litxium bromidq 7220-32-8 組織甘油激酶(Glycerolkinase)活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次
納他霉素，英文名或英文縮寫：Pimaricin，級別：BR，規(guī)格：100毫克 HumanSolubleClusterofdiffereiation21,sCD21ELISAKit 人可溶性白細胞分化抗原21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
(錄化溶液) HumanEsogen-inducedproteinpS2ELISA試劑盒人雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Fibrinogenfromhumanplasma血漿凝固因子250毫克BR，5-10u/mg 組織Src激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
溴酚紅;二溴酚磺酞 BroMophqnol rqd;BPR 800-80-8 HumanOrexieceptor,OXRELISAKit人食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
印度墨水 India ink (certified by the Biological... Null 100ML 染色劑 兔子白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人霍奇金細胞直銷煌綠增菌液25毫升 小鼠凝血因子XIII A1(F13A1)免疫試劑盒 Mouse Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide,F13A1 ELISA kit
Tryptone 500g Oxoid原裝 重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒 ，英文名： RAG-2 ELISA Kit
核糖核酸酶T1shēng huà shì jì容量：5克 Humanueinsulin,TIELISA試劑盒人真胰島素(TI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
4-羌基-TEMPO,氮氧自由基 4-xy7noxy-2,2,6,6-tqtrcmqthyl-pipqridinooxy 6-96- ELISAKitPL-A2小鼠1脂酶A2規(guī)格：48T/96T
酸shēng huà shì jì容量：1克 Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISAKit人抗髓1脂抗體IgA(AMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
