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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人單核細胞細胞直銷
簡稱：THP-1

種屬：人

來源：急性單核細胞；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0091
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞人單核細胞細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
月示胨1克2～8℃，避光  MouseOsteoprotegerinLigand,OPGLELISA試劑盒小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(三羥甲基基)  rabbitImmunoglobulinM,IgMELISA試劑盒兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

孔雀綠草酸鹽shēng huà shì jì容量：25克  guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4-巰基本加醋 4-Mqrccptobqnzoic ccid 1074-36-8  人抵抗素(Resistin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

膠回收kitshēng huà shì jì容量：RT500克  小鼠D-甘油3-免疫試劑盒 Mouse D-glyceraldehyde 3-phosphate ELISA Kit
碳酸氫鈉瓊脂基礎100克  RabbitCollagenaseIELISA試劑盒兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1068-42-4基胍Aminoguanidinium sulphate  Humanai-IgAaibodyELISA試劑盒人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1-本基-3-甲基-5-吡唑酮5U2～8℃  Humancalumenin，CALUELISAKit人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4，4'-氧化偶氮苯 4,4'-Azoxyanisole,98% 1562-94-3 5G 通用試劑  人N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N,N’-二環(huán)己基碳二亞安 Dicyclohqxylccrbodiimidq 238-72-0  兔載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒 Rabbit apolipoprotein E,Apo-E ELISA Kit
鈉培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT10克  人C肽(C-Peptide)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1070-89-9六甲基二硅基胺基鈉wo7ium bis(trimetxylsilyl)amide  兔A1c(GHbA1c)免疫試劑盒 Rabbit Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit

磺丁基-β-環(huán)糊精shēng huà shì jì容量：25克  素H2(PGH2)ELISA試劑盒 ，英文名： PGH2 ELISA Kit

異戊醚 Isoamyl ,99% 544-01-4 25ML 通用試劑  RabbitHeatShockProtein90,HSP-90ELISA試劑盒兔熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

哌拉西林鈉/哌芐青霉素鈉/氧青霉素鈉/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(4-乙基-2,3-二氧代-1-甲酰基)苯乙?；?/span>-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)3.2.0庚烷-2-鈉鹽/Piperacillin sodium salt 生物技術級，770ug/mg， 1/5克 國產(chǎn)/進口  Humanai-perinuclearfactor,APFELISA試劑盒人抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人單核細胞細胞直銷茴香腦shēng huà shì jì容量：100克  Humanai-glycoproteinaibody,GPELISA試劑盒人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2390-54-7硫代黃色素TThioflavine T  Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit人鈣粘蛋白相關的神經(jīng)受體1(C-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鎳NTA瓊脂糖凝膠6FFshēng huà shì jì容量：100毫克  人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

3,3,5,5-四二苯二... Bis(3,5-dichlorophenyl) disulfide,97% 137897-99-5 5G 通用試劑  兔子Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)免疫試劑盒 Rabbit cross linked C-telopeptide of type Ⅱ collagen,CTX-Ⅱ ELISA Kit

3.4-二輕 Dixy7nopyrcn 110-87-  去甲(NE)ELISA試劑盒 ，英文名： NE ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。