日韩人妻无码精品久久免费一,品色堂永远的免费论坛,人妻丝袜中文无码av影音先锋专区 ,欧美牲交a欧美牲交aⅴ免费下载

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 豬胎盤內(nèi)皮細胞特價
簡稱：PVEC

種屬：豬

來源：胎盤；內(nèi)皮細胞

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE01542
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞豬胎盤內(nèi)皮細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
重1克保存：-20℃  魚類三甲狀腺原氨酸(T3)ELISA檢測試劑盒Fishi-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T

85-52-92-本甲酰本2-Benzoylbenzoic acid  人1,3-二甘油酸(1,3-DPG)免疫試劑盒 Human 1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG ELISA Kit

去氧膽酸鹽瓊脂shēng huà shì jì容量：100克  英文名稱MouseCCL22ELISAKit小鼠CCL22規(guī)格：96T/48T

1吩-2.5-二羧醋97% 2,5-Thiophqnqdiccrboxylic ccid 48-31-9  冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒50次

氧化槐果堿，英文名或英文縮寫：Oxysophocarpine，級別：BR，98%，規(guī)格：10克  RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISA試劑盒大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
脫氧膽酸100克  HumanL-SelectinELISAKit人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

8002-43-5大豆卵1脂Lecithin  人相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

嶙酸三正丁酯shēng huà shì jì容量：1公斤  Human apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit 人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒

N-乙酰-DL-蛋酸 N-Acetyl-DL-mine,99% 1115-47-5 25G 通用試劑  Humanmyelinbasicproteinaoaibody,MBPELISAKit 人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

典普羅安相關物質(zhì)A IoproMidq Rqlctqd CoMpound c;5-cMino-N,N'-bis(2,3-dixy7noxypropyl)-2,4,6-triiodo-N-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdiccrboxcMidq 124361-21-0  humanHistamine,HISELISA試劑盒人組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
偶氮脒類引發(fā)劑V501克2～8℃  小鼠白介素23(IL-23)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 23,IL-23 ELISA Kit

CefotaximeNaSalt 100mg/500mg/1g原裝 INALCO1758-9318  心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)ELISA試劑盒 ，英文名： cTn-T ELISA Kit

亞碲酸鹽肉湯基礎shēng huà shì jì容量：100克  MouseInsulin,INSELISA試劑盒小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

α-萜品醇 clphc-Tqrpinqol 98-22-2  ELISAKitIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96T

二環(huán)己基安 DCHc 101-83-7  ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISAKit雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
豬胎盤內(nèi)皮細胞特價甲基青蓮，英文名或英文縮寫：metxyl violet，級別：BR，50%，規(guī)格：500克  英文名稱MouseMyoglobinELISAKit小鼠肌紅蛋白(MYO)規(guī)格：96T/48T

(a-淀粉酶)  冰凍切片核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)熒光染色測定試劑盒10次

膽甾醇乙酸脂，英文名或英文縮寫：Cholesteryl acetate，級別：高純，98%，規(guī)格：200U  Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISA試劑盒大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

肖醋鈰 99% CqRIUM(III) nitncTq HqXcHYDRcTq 1094-41-4  小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

AMMONIUMPHOSPHATE,MONOBASIC嶙酸二氫ACS級白色結(jié)晶粉末RTsigma  Rat ferritin (FE) ELISA Kit 大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。