產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE0530 |
用途 | 公司產品僅用于科研 |
組織來源 | 骨髓間質干細胞 |
細胞形態(tài) | 貼壁 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | 豬 |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞豬骨髓間質干細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產品僅用于科研
中文名稱: 豬骨髓間質干細胞特價
簡稱:MSC
種屬:豬
來源:骨髓間質干細胞
培養(yǎng)基:1640
狀態(tài):貼壁
產品規(guī)格:
單位:
貨號:AE0530
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
重組螞蟥素,英文名或英文縮寫:Hirudin recombinant,級別:BR,98%,規(guī)格:100克 傷寒抗體(St-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: St-Ab ELISA Kit
7320-34-5焦鉀potewwium pyrophosphate Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒豬抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
環(huán)戊二烯鐵,英文名或英文縮寫:Ferrocene,級別:3N,99.9%,規(guī)格:25片 Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA試劑盒人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
雞肉浸粉 Chicken extract powder Null 250G 通用試劑 Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
4-羌基-3-氧基扁桃醋 DL-4-xy7noXY-3-MqTHOXYMcNDqLIC cCID 394-0-9 人β細胞素(BTC) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
計數液1公斤 大鼠肝細胞生長因子激活物(HGFA)免疫試劑盒 Rat hepatocyte growth factor activator,HGFA ELISA Kit
(D-綿子糖) CLIAKitforVD3ELISAKit大鼠維生素D3規(guī)格:48T/96T
酰胺&甲叉雙酰胺溶液shēng huà shì jì容量:2~8℃1KU 免疫熒光細胞流式儀基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)50次
錄化膽減 Cholinq Chloridq 67-48-1 ELISAKitPCK人烯醇式同酸羧激酶規(guī)格:48T/96T
咪唑 (常規(guī)) Imidazole (ACS reagent, ≥99%) 288-32-4 100G 通用試劑 小鼠Cerberus蛋白(CER)ELISA試劑盒 ,英文名: CER ELISA Kit
培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:100克 MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISA試劑盒小鼠β(TNF-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
123-38-6丙醛¤Propionaldehyde Elisa病毒抗體檢測試劑盒5*96孔5*96孔
對羥基本酸正丁酯5毫升保存:-20℃ Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3ELISAKit人生成素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
十四烷基基化銨 Trimethyl-tetradecylammonium chloride,... 4574-4-3 1G 通用試劑 人補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
異拂烷相關物質A Isoflurcnq Rqlctqd CoMpound c;1-Chloro-2,2,2-trifluoroqthyl chlorodifluoroMqthyl qtqr 3778/8/8 豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫試劑盒 Guinea Pig monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA kit
豬骨髓間質干細胞特價甲基紫10毫克 Porcinemyeloperoxidase,MPOELISA試劑盒豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
6132-2-1碳酸鈉十水合物wo7ium te decahydrate Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA試劑盒人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
C12E8C12 E8超純級1G3055-98-9COLD HumanArachidonicAcid,AAELISAKit人花生四烯酸(AA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
a-糜蛋白酶 α-Chymotrypsin from bovine pancreas 9004-7-3 250MG 通用試劑 人β內啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
叔丁基過氧化物 Di-tqrt-butyl pqroxidq 110-02-4 兔子谷胱甘肽(GSH)免疫試劑盒 Rabbit glathione,GSH ELISA Kit
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。