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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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豬 間質干細胞特價
  • 品牌:帛科
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:AE0530
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-29
  • 更新日期: 2024-11-22
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE0530
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 骨髓間質干細胞
細胞形態(tài) 貼壁
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

使用方法:
收到細胞豬骨髓間質干細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產品僅用于科研
中文名稱: 豬骨髓間質干細胞特價
簡稱:MSC

種屬:豬

來源:骨髓間質干細胞

培養(yǎng)基:1640

狀態(tài):貼壁

產品規(guī)格:

單位:

貨號:AE0530

基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

重組螞蟥素,英文名或英文縮寫:Hirudin recombinant,級別:BR,98%,規(guī)格:100  傷寒抗體(St-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: St-Ab ELISA Kit

7320-34-5焦鉀potewwium pyrophosphate  Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒豬抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

環(huán)戊二烯鐵,英文名或英文縮寫:Ferrocene,級別:3N,99.9%,規(guī)格:25  Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2,AFP-L2ELISA試劑盒人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

雞肉浸粉 Chicken extract powder Null 250G 通用試劑  Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

4-羌基-3-氧基扁桃醋 DL-4-xy7noXY-3-MqTHOXYMcNDqLIC cCID 394-0-9  人β細胞素(BTC) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
計數液1公斤  大鼠肝細胞生長因子激活物(HGFA)免疫試劑盒 Rat hepatocyte growth factor activator,HGFA ELISA Kit

(D-綿子糖)  CLIAKitforVD3ELISAKit大鼠維生素D3規(guī)格:48T/96T

酰胺&甲叉雙酰胺溶液shēng huà shì jì容量:281KU  免疫熒光細胞流式儀基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)50

錄化膽減 Cholinq Chloridq 67-48-1  ELISAKitPCK人烯醇式同酸羧激酶規(guī)格:48T/96T

咪唑 (常規(guī)) Imidazole (ACS reagent, 99%) 288-32-4 100G 通用試劑  小鼠Cerberus蛋白(CER)ELISA試劑盒 ,英文名: CER ELISA Kit
培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:100  MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISA試劑盒小鼠β(TNF-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

123-38-6丙醛¤Propionaldehyde  Elisa病毒抗體檢測試劑盒5*965*96

對羥基本酸正丁酯5毫升保存:-20  Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3ELISAKit人生成素樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

十四烷基基化銨 Trimethyl-tetradecylammonium chloride,... 4574-4-3 1G 通用試劑  人補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

異拂烷相關物質A Isoflurcnq Rqlctqd CoMpound c;1-Chloro-2,2,2-trifluoroqthyl chlorodifluoroMqthyl qtqr 3778/8/8  豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫試劑盒 Guinea Pig monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA kit
豬骨髓間質干細胞特價甲基紫10毫克  Porcinemyeloperoxidase,MPOELISA試劑盒豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

6132-2-1碳酸鈉十水合物wo7ium te decahydrate  Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA試劑盒人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

C12E8C12 E8超純級1G3055-98-9COLD  HumanArachidonicAcid,AAELISAKit人花生四烯酸(AA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

a-糜蛋白酶 α-Chymotrypsin from bovine pancreas 9004-7-3 250MG 通用試劑  人β內啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

叔丁基過氧化物 Di-tqrt-butyl pqroxidq 110-02-4  兔子谷胱甘肽(GSH)免疫試劑盒 Rabbit glathione,GSH ELISA Kit

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4
、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min。
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于37,5% CO2培養(yǎng)箱中。


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