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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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ATTO Rho6G供應(yīng)現(xiàn)貨
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號(hào):BK533
  • 價(jià)格: ¥3899/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-22
  • 更新日期: 2024-11-22
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號(hào) BK533
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 1mg 5mg 100mg
純度 詳見說明書%
CAS編號(hào)
是否進(jìn)口

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:ATTO Rho6G司產(chǎn)品僅用于科研
英文名稱:ATTO Rho6G
貨號(hào):BK533
產(chǎn)品規(guī)格:1mg 5mg 100mg
產(chǎn)品有效期:一年

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):
1
CTAB 溶液在低于15時(shí)會(huì)析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2
.在最適條件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過,某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3
.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液,可減輕這兩種現(xiàn)象,同時(shí)可加入適量的異戊醇(苯酚氯仿異戊醇=25:24:1),異戊醇的作用是消泡,并使蛋白質(zhì)層緊密,使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp), 37培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(50μg/ml Amp),37振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速,能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
分光光度計(jì)
分光光度計(jì),又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
電泳儀
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng),不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同,根據(jù)這一特征,應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
分析天平
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱量儀器,可精確稱量至0.0001g (即0.1mg)以上。分析天平類型多種多樣,但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理,當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí),物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量;電子分析天平多采用電磁平衡方式,因稱出的是重量,需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)蛋白激酶C530-558)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRProtein Kinase C (530-558)

HCT 116細(xì)胞,細(xì)胞 人細(xì)胞,Bel-7404細(xì)胞 CL-0016A549(人非小細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白拼接同種型3104-173),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRpTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-甲狀旁腺激素(13-34),人質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRpTH (13-34) (human)

CSF1R Others Human M-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲狀旁腺激素(3-34),牛質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRpTH (3-34) (bovine)

小梁網(wǎng)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)膽酸質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR,無水Cholic acid
RN-h,
大鼠海馬趾神經(jīng)元 Rattus瓊脂糖凝膠6FF128

EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) -十輕-1- CIS-DqCcxy7no-1-NcPHTHOL 99 36129-47-4

B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS1,2,3,4-環(huán)丁四羧二酐 Cyclobutcnq-1,2,3,4-tqtrcccrboxylic dicnhydridq 4412-87-6

GREM1 Others Mouse 小鼠 Gremlin 1 / GREM1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 麥芽浸膏湯shēng huà shì jì容量:100

CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠細(xì)胞)5×106cells/瓶×2ConcanavalinA 25mg/100mg Amresco分裝
SERPINB2 Others Human
SerpinB2 / PAI-2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 0.5ml薄壁管5毫克

人橫紋肌細(xì)胞;A-2041,2-二氫-2-異丁氧... Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-qui... 38428-14-7 5G 通用試劑

MDA-MB-435S細(xì)胞,癌細(xì)胞 人細(xì)胞,HNE3細(xì)胞 CL-0292MKN45(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2言醋-L-谷安醋 L-(+)-Glutcmic ccid xy7nochloridq 138-12-8

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A本,英文名或英文縮寫:Iodobenzene,級(jí)別:AR,99%,規(guī)格:

SIGIRR Others Mouse 小鼠 SIGIRR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 14525-44-1N-(γ-L-谷酰)-1-(+4°C)L-GLUTAMIC ACID GAMMA-(BETA-NAPHTHYLAMIDE)
ATTO Rho6GF9
小鼠脫氫諾龍醋酸酯Dehydronandrolon質(zhì)量規(guī)格:>96%

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 延胡索酸/富馬酸/ 反丁1二酸Fumaric acid質(zhì)量規(guī)格:AR,99%

小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]甲磺酸達(dá)氟沙星Danofloxacin mesylate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

PLBD2 Others Human PLBD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲磺酸達(dá)氟沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Danofloxacin mesylate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CM-M053小鼠卵巢上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL海藻酸鈣Calcium Alginate質(zhì)量規(guī)格:AR,99%
操作流程:
1.
ATTO Rho6G 根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2.
RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3.
快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織(如大鼠的、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4.
保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4冰箱過夜(4過夜是必需的,這樣可使RNAwait完全滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20冰箱(RNAwait-20時(shí)仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。


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