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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BK21007 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 1 g |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：EGTA 四鈉鹽
英文名稱：EGTA tetrasodium salt
貨號(hào)：BK21007
產(chǎn)品規(guī)格：1 g
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱量?jī)x器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
PANC-1人細(xì)胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 DMEM+10% FBS漢黃芩素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Wogonin
壞死因子蒿本內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Ligustilide
人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HAEC)( 5×105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus和厚樸酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Honokiol
小鼠瘤細(xì)胞;EL4和厚樸酚（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Honokiol
TFRC Others Mouse 小鼠 TFRC / CD71 / ansferrin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 癸氟奮乃靜（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Fluphenazine Decanoate
HCT-8(人盲腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴腎細(xì)胞;MMK3錄化1公斤
人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474姆沙伯W/AW-DMCS CHROMOSORB W/cW-DMCS
PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin / PDPN 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鄰苯 o-Phenylenediamine (≥98%, OPD) 10G 通用試劑
CM-R022大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL錄化三本四氮唑沙保羅培養(yǎng)基25毫升2～8℃
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞細(xì)胞 牛腎細(xì)胞,MDBK細(xì)胞 Hs 578Bst(人成纖維細(xì)胞)(D-基半乳糖)
TWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) MEGA-10MEGA-10超級(jí)5G85261-20-7COLD
大鼠腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-安基-4-羧醋 2-cminoisonicotinic ccid 1336-8-
MCF 10A人正常上皮細(xì)胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培養(yǎng)基肉湯生物技術(shù)級(jí)100GRT
IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)芐青霉素鈉1公斤
MPC-11(小鼠漿細(xì)胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞)2183-17-71-1酸鈉鹽ALPHA-NAPHTHYL PHOSPHATE DIwo7ium SALT
EGTA 四鈉鹽SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2辛弗林Synephrine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
HSaVEC-c 人隱內(nèi)皮細(xì)胞(HSaVEC) 500,000cells 成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)辛弗林鹽酸鹽Synephrine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
腎小管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)三尖杉寧堿(標(biāo)準(zhǔn)品）Cephalomannine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 吉莫斯特;吉美嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Gimeracil質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
NRL1 化大家鼠肺成纖維樣細(xì)胞吉莫斯特;吉美嘧啶Gimeracil質(zhì)量規(guī)格：>98%,二氫嘧啶脫氫酶(DPD)抑制劑
操作流程：
1. EGTA 四鈉鹽 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
