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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP7301 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒
英文名稱：Trichomonas spp.
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
V79(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前細(xì)胞;MFC過(guò)氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克
人成纖維細(xì)胞裂解物HLFL2，3-二溴炳1 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2
EDNRB Others Human 人 EDNRB / Endothelin B Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克
人癌細(xì)胞;MDA-MB-468血清兔抗人γ鏈500克
tTA基因修飾的小鼠(B類);P19-CAG-tTA-3C3 彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL73-03-0蟲(chóng)草素(-20℃)Cordycepin
VERO C1008細(xì)胞，非洲綠猴腎細(xì)胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細(xì)胞 CM-M087小鼠軟骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL水溶性四氮唑-1質(zhì)量規(guī)格：BRGLT001
大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42JTricine；三(羥甲基)甲基甘氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%Tricine
IL12B Others Human 人 IL12B / P40 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三(羥甲基)甲基甘氨酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,日本進(jìn)口Tricine
真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)SAR245409 (XL765)質(zhì)量規(guī)格：>98%,雙重mTOR/PI3K抑制劑 SAR245409 (XL-765)
ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三尖杉?jí)A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Cephalotaxlen
JeKo-1(人套細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) wo7iumACETATE,ANxy7noUS醋酸鈉,無(wú)水ACS級(jí),美國(guó)藥典級(jí),食品化學(xué)法典級(jí)白色結(jié)晶RTsigma
白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2隊(duì)三拂氧基本異青醋酯 4-(TrifluoroMqthoxy)phqnyl isocycnctq 32037-73-1
人肺間充質(zhì)干細(xì)胞(肺)(HPMSC)(5×105)改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)25毫升2～8℃
CM-H136人牙周膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLTWEEN20吐溫20試劑級(jí)黃色至琥珀色粘稠液體RTsigma
小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL10466-65-6高錸酸鉀,99% (metals basis), Re 64%potewwium perrhenate
通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)纖維素酶(酶活>45 U/mg)Cellulase質(zhì)量規(guī)格：酶活>45 U/mg，BC
3T6swiss細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,M453細(xì)胞 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶分析試劑盒GPXDL-脯氨酸DL-Proline質(zhì)量規(guī)格：0.99
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1DL-丙氨酸甲酯鹽酸鹽DL-Alanine methyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：0.98
IL13RA2 Others Human 人 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-谷氨酸5乙酯H-Glu(OEt)-OH質(zhì)量規(guī)格：0.985
牛腎細(xì)胞;MDBK(NBL-1)N-乙酰-DL-亮氨酸N-Acetyl-DL-leucine 質(zhì)量規(guī)格：0.98
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
