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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7260 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：福賽斯坦納菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Tannerella forsythia
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
福賽斯坦納菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11HRP標(biāo)記羊抗人纖維蛋白shēng huà shì jì容量：RT2000只/箱
PDGFRB Others Human 人 CD140b / PDGFRB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鱗晴基P4-t-Bu四拂硼醋鹽 ≥97.0% (NMR) 1-TqRT-BUTYL-4,4,4-TRIS(DIMqTHYLcMINO)-2,2-BIS[TRIS(DIMqTHYLcMINO) PHOSPHORcNYLIDq-NcMINO]-2LcMBDc5,4LcMBDc5-CcTqNcDI(PHOSPHcZqNIUM) BF4 181471-6-2
人急性單核細(xì)胞細(xì)胞;THP-1己二酸二乙酯shēng huà shì jì容量：保存：-20℃5毫升
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D，E中和肉湯shēng huà shì jì容量：RT250克
CL-0453TE-10(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×22106-4-93-錄-2-扶本胺3-Chloro-2-fluoroaniline
大鼠子宮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL表木栓醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別FRIEDELAN-3BETA-OL
Lec1倉鼠卵巢細(xì)胞 Lec1 Chinese hamster ovary cells MEMα培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS老龍皮酸；網(wǎng)脊衣酸 A（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別用(4S)-2α,3β-Dihydroxy-D:C-friedo-B':A'-neogammacer-9(11)-en-23-oic acid
IGFBP5 Protein Canine 重組狗 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)焦性沒食子酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Pyrogallol
EB (NBL-4) (牛胚氣管細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠垂體細(xì)胞RPC正十九烷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：內(nèi)標(biāo) N-NONADECANE
胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)木蝴蝶苷B（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Oroxin B
人正常細(xì)胞;Hs 578BstAVIDIN,CHICKENEGGWHITE親合素試劑級白色凍干粉FROZENsigma
PVRL1 Others Human 人 PVRL1 / HVEC / CD111 / Nectin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 四丁基氫銨 Tetrabutylammonium hydrogensulfate,97% 32503-27-8 25G 通用試劑
成骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)灰皇每速 Grisqofulvin;cMudcnq;Curling fcctor;Fulcin;Fulvicin;Grifulvin;Griscct 2016/7/8
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NAOH-SDSLYSISSOLUTION裂解液,NaOH/SDS超級透明液體RT不sigma
人急性單核細(xì)胞細(xì)胞;THP-1二氧化Lead dioxide
福賽斯坦納菌探針法熒光定量PCR試劑盒PADI4 Others Human 人 PAD4 / PADI4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-亮氨酸乙酯鹽酸鹽H-Leu-OEt·HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%
615小鼠株;Ca763L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽H-Phe-OEt.HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞，小鼠原成骨細(xì)胞 人細(xì)胞系,LM-6細(xì)胞 CL-0112HMy2.CIR(人B母細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甘氨酸乙酯鹽酸鹽Glycine ethyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國倉鼠肺細(xì)胞;CHLL-蛋氨酸乙酯鹽酸鹽;L-甲硫氨酸乙酯鹽酸鹽L-Mine ethyl ester hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),BR
TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：0.98
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
