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收到散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞說(shuō)明書處理方法

發(fā)表時(shí)間:2022-12-07
收到散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞說(shuō)明書處理方法:
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

旱蓮苷A Ecliptasaponin A 78285-90-2
旱蓮苷D Ecliptasaponin D 206756-04-9
紅花素 Carthamidin 479-54-9
華蟾毒它靈 Cinobufotalin 1108-68-5
環(huán)氧澤瀉烯 Alismoxide 87701-68-6
黃柏內(nèi)酯 Obaculactone 1392-24-1
黃芪異黃烷苷 Isomucronulatol-7-O-glucoside 94367-43-8
4-甲基傘形酮 4-Methylumbelliferone 90-33-5
甲基麥冬高黃酮A Methylophiopogonone A 74805-90-6
原兒茶醛 Protocatechualdehyde 139-85-5
異蓮花掌苷 Isolindleyin 87075-18-1
印烏頭堿 Indaconitine 4491-19-4
野鳶尾黃素 Irigenin 548-76-5
野鳶尾苷 Iridin 491-74-7
異丹葉大黃素 Isorhapontigenin 32507-66-7
異土大黃苷 Isorhaponticin
異毛蕊花糖苷 Isoacteoside 61303-13-7
澤瀉醇B-23-醋酸酯 AlisolB-23-acetate 26575-95-1
獐牙菜苷 Sweroside 14215-86-2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 17388-39-5
芝麻酚 Sesamol 533-31-3
芝麻素 Sesamin 607-80-7
知母皂苷AⅢ Timosaponin AⅢ 41059-79-4
知母皂苷BII Anemarsaponin BII 139051-27-7



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