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人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒樣本處理及要求

發(fā)表時間:2021-11-16
人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
   
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104
人腎癌細(xì)胞;A498
人宮頸癌細(xì)胞;C-33A
人宮頸癌細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229]
人宮頸癌細(xì)胞;Hela P10s-11F
人宮頸癌細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3]
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78
人肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H520
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620]
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]
人肺癌細(xì)胞;A-427 [A427]
人胰腺癌細(xì)胞;AsPC-1
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;C918
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;HCC38
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619
人胃癌細(xì)胞;MGC-803
綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP
人胃癌細(xì)胞;MKN-45
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2B
人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2C
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A
人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901]
人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30
人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572)


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