人溶菌酶（hLYZ）轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測試劑盒應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
膜粘連蛋白6抗體
錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體
胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
腺病毒5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)
載脂蛋白A1抗體
自噬相關(guān)蛋白16A抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
磷酸化腫瘤血管內(nèi)皮標志物8抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
磷酸化蛋白激酶AKT3抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
磷酸化水通道蛋白2抗體
磷酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體
醛縮酶2抗體
胰腺α淀粉酶抗體
錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體